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Pressetext Univ.-Prof.Dr.Maximilian Zach Mukoviszidose
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Pressekonferenz:
9. November 2009, 10.30 Uhr
Steirischer Presseclub, Bürgergasse 2, 8010 Graz

Thema:
So lange ich atme! – Mukoviszidose – die häufige, schwere, vererbbare
Lungenerkrankung ist wenig bekannt – eine internationale Aktionswoche soll das ändern


Die häufige und schwere Erbkrankheit Mukoviszidose ist in der Öffentlichkeit kaum bekannt – die First European Cystic Fibrosis Awareness Week informiert vom 9.11.-16.11. 2009 mit zahlreichen Aktionen zeitgleich in 33 europäischen Ländern – in Graz lädt die Cystische Fibrose Hilfe Österreich (cf-austria) am 9. November 2009 zur Pressekonferenz.

An Mukoviszidose (Englisch „Cystic Fibrosis“ = CF), eine Multiorganerkran-kung, die sich vor allem durch eine schwere Erkrankung der Lunge manifestiert, verstarben noch vor wenigen Jahren 80 % der Erkrankten im Kindesalter. Heute erreichen Betroffene durch eine entsprechende Therapie im Mittel das 40. Lebensjahr; vor allem die Atemphysiotherapie ist für Mukoviszidose-Patienten manchmal lebensrettend! An der Grazer Kinderklinik werden derzeit 150 Erkrankte behandelt.


Zur internationalen „CF-Awareness Week“ sei aus der vielfältigen Behandlung dieser Erkrankung die Atemphysiotherapie besonders hervorgehoben. Diese von spezialisierten AtemphysiotherapeutenInnen durchgeführte und mit den Eltern und Patienten geübte Spezialbehandlung besteht aus besonderen Atemmanövern und Manipulationen am Brustkorb, welche allesamt dem Zweck dienen, den in den Bronchien der Patienten angesammelten Schleim zu lösen und herauszubefördern. Jeder Patient muss lebenslang mehrfach am Tag in dieser Form seine Lunge reinigen; bei Verschlechterungen wird diese Behandlung am stationären Patienten durch die Atemphysiotherapeutinnen an der Kinderklinik Graz intensivst durchgeführt. Dass Patienten diese wiederholt auftretenden Akutphasen ihrer Lungenerkrankung überleben, verdanken sie vorwiegend
dem großen Einsatz ihrer Atemphysiotherapeutinnen.

Atemphysiotherapie benötigt als eine besondere Spezialisierung der Physiotherapie eine umfangreiche theoretische und praktische Spezialausbildung. Seit zwei Jahren kann man sich in einem entsprechenden Lehrgang an der Medizinischen Universität Graz zum „Master in Kardiorespiratorischer Physiotherapie“ ausbilden lassen. Dieser zurzeit von österreichischen, aber auch deutschen und schweizerischen PhysiotherapeutenInnen absolvierte Universitätslehrgang wird von der Klinischen Abteilung für Pädiatrische Pulmonologie und Allergologie der Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz geleitet. Es ist zu hoffen, dass damit in der Zukunft den Mukoviszidose-Patienten Österreichs, aber auch anderen chronisch Lungenkranken, mehr spezialisierte AtemphysiotherapeutenInnen unterstützend und rettend zur Seite stehen werden.


Univ.-Prof. Dr. Maximilian Zach
Leiter der Klinischen Abteilung
für Pädiatrische Pulmonologie und Allergologie
Univ.-Klinik f. Kinder- u. Jugendheilkunde Graz


>Pressekonferenz_Cystische_Fibrose_09112009.pdf  29.5 kB
Erstellt am 4.11.2009 | Zuletzt bearbeitet am 5.11.2009 
Fotos zur Pressekonferenz am 9.11.2009
CF-Patient bei der Atemphysiotherapie Quellennachweis: Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmonologie und Allergologie Zur ganzen Seite
Vom 6.11.2009   Ganze Seite